Казань, ул. Чистопольская, д. 81, оф. 9
Полинейропатии — группа заболеваний, характеризующаяся системным поражением периферических нервов.
Симптомы
Независимо от типа полинейропатии ее клиническая картина характеризуется развитием мышечной слабости, снижением сухожильных рефлексов, атрофии мышц, различными нарушениями чувствительности (парестезиями, гипо- или гиперестезией), возникающими в дистальных отделах конечностей, различными вегетативными расстройствами -изменение цвета и сухость кожных покровов.
Причины
По фактору возникновения полинейропатии разделяют на наследственные (невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута, синдром Руси-Леви, синдром Дежерина-Сотта, болезнь Рефсума и пр.), аутоиммунные (синдром Миллера-Флешера, аксональный тип СГБ, парапротеинемические полиневропатии, паранеопластические невропатии и др.), метаболические (диабетическая полинейропатия, уремическая полиневропатия, печеночная полинейропатия и др.), алиментарные, токсические и инфекционно-токсические.
Диагностика
Для установления диагноза требуется тщательное обследование пациента, включающее широкий спектр диагностических мероприятий – от биохимического исследования крови до проведения специфических проб – который определяется неврологом после сбора анамнеза и детального осмотра.
Лечение
В каждом случае необходим подбор индивидуальной схемы лечения, включая как медикаментозную терапию, так и различные реабилитационный мероприятия.
Запись к неврологу - по тел: +7(843)5-604-504
Просматривая этот сайт, вы соглашаетесь с нашей политикой обработки персональных данных